L'European Association for Cancer Research (EACR, Associazione Europea per la Ricerca sul Cancro) ha tenuto la sua 22esima convention biennale a Barcellona dal 7 al 10 luglio.
Il
titolo di questa edizione è: La ricerca di base
nel trattamento del cancro personalizzato. Nel corso della conferenza
sono stati considerati gli ultimi progressi della medicina nella ricerca
di
base e nel trattamento dei tumori.
Il 22° Congresso della EACR è
stato supportato da ASEICA (Associazione Spagnola di Ricerca sul Cancro).
Coinvolgere i migliori esperti del settore in tutta Europa, perché
condividano tutte le loro conoscenze.
Il programma scientifico di EACR 22 Barcellona è stato ad alto livello, con conferenze plenarie e 18 simposi su argomenti
diversi.
Dedicato al Congresso, trovo nella rassegna stampa dello IOV di martedì 17 luglio un interessante articolo della ricercatrice di fama internazionale Adriana Albini (direttore dell'Irccs Tecn. Avanz. - Arcispedale S. Maria
Nuova-Reggio Emilia) pubblicato su Repubblica, dal titolo: Cure personalizzate - la svolta in arrivo dal genoma segreto.
Il pretitolo recita: Al Congresso di Barcellona gli esperti illustrano la "rivoluzione": ecco le tecniche con cui si sta decifrando il secondo linguaggio dei geni. Ecco l'articolo, a dire il vero non facile da leggere per i non addetti ai lavori:
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| foto tratta da Repubblica |
"Per completare la prima sequenza del genoma
umano ci vollero molti anni, centinaia di
operatori e costi immensi. Ora per sequenziare
un intero genoma, conoscere ogni nucleotide
di un paziente o di una sua cellula
tumorale, bastano un paio di giorni e mille euro, che presto scenderanno a cento, meno
che per molti esami di routine. Basteranno
due tipi di addetti, uno esperto nelle numerose
tecnologie esistenti e l`altro, il
bioinformatico, a interpretare i dati. Si tratta
del "deep sequencing", "sequenza
profonda" o anche "next generation sequencing"
- "la sequenza della prossima generazione"
che consente di leggere il linguaggio
criptato dei geni. Questo approccio
fa parte della medicina personalizzata a cui
è stato dedicato il 22° Convegno Europeo
della Ricerca sul Cancro (Eacr) appena concluso
a Barcellona.
Il sequenziamento di prossima generazione
può dirci quali sono le specifiche mutazioni
di un tumore, per indirizzare contro
di loro la più adatta terapia "a bersaglio";
può indicarci se c`è un polimorfismo tipico
di un certo tipo di popolazione che cambi la
risposta a un farmaco; può rivelarci la presenza
di un`alterazione, magari ereditaria,
che predispone a un rischio. Inoltre il futuro
sta nella capacità del sequenziamento di
individuare in modo precoce l`instaurarsi di
possibili meccanismi di "resistenza" alla terapia,
che potrebbero causare peggioramento
o ricadute. In parallelo alla genomica,
la scienza ha progredito in una tecnologia
non meno importante e poco invasiva:
da una goccia di sangue, attraverso la purificazione
di piccole molecole che vi circolano,
i "metaboliti", si può analizzare cosa sta
cambiando nel nostro corpo a causa di una
patologia. Dopo la purificazione dei componenti
del siero, lo strumento della spettrometria
di massa può dissecare in atomi le
complesse molecole e riconoscerle in base
alle loro proprietà fisiche, in parole povere
trovare "la firma" di un possibile tumore.
Genomica, trascrittomica, proteomica,
metabolomica, e le nuove "metilomica" e
"micro-rna-omica", quest`ultima inventata
dall`italiano all`estero Carlo Croce, sono i
linguaggi molecolari del corpo che il ricercatore
può decifrare per il clinico, aiutandolo
ad effettuare una diagnosi, a prescrivere
una terapia, a monitorare e prendere per
tempo una recidiva. Vi è poi l`intera landa
vasta e sconosciuta, cosiddetta "non tradotta"
che occupa all`incirca il 98% del nostro
genoma, ancora da esplorare, di cui ha parlato
a Barcellona un altro scienziato italiano
all`estero, Pier Paolo Pandolfi.
Ora sappiamo che le malattie tumorali e
in generale quelle complesse, sono tutte diverse
e che ogni paziente ha la sua storia molecolare
da narrarci. La medicina personalizzata
sarà presto a disposizione del cittadino
e i costi, ancora alti, porteranno, alla lunga,
un risparmio in giorni di vita e di lavoro.
Ricordo che questo blog è dedicato alle persone che sono malati di cancro o che hanno familiari o amici con tale patologia, quindi nessuna pretesa di scientificità, ma "Informazione come cura":
Quindi consiglio di leggere, per meglio comprendere, gli articoli:
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